Спасение детей со СМА: Фонд «Круг добра» приобретает уникальные препараты
Золгенсма (онасемноген абепарвовек) — по-прежнему один из самых дорогостоящих лекарственных препаратов, лекарство генозаместительной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА). Цена препарата однократного введения - 93,5 млн рублей. Фонд «Круг добра», учреждённый Президентом России, решил проблему доступности такой терапии для российских детей со СМА. С 2021 года на приобретение «Золгенсма» Фонд направил около 30 млрд рублей, а всего на лекарства от СМА для 1,6 тысяч российских детей — 80 млрд рублей. В России благодаря Фонду "Круг добра" всем детям со СМА по назначению врачей доступны все три существующих в мире препарата от СМА. Препарат Золгенсма предоставлен уже 300 детям, очередные введения препарата на днях прошли в НМИЦ здоровья детей Минздрава России. Проведать подопечных Фонда и пообщаться с врачами в НМИЦ приехал председатель правления Фонда протоиерей Александр Ткаченко. Подробнее рассказываем в видеоролике